My pet genome®
TOBY
Informe genético personalizado
Descubre sus ancestros y posibles predisposiciones genéticas a determinadas enfermedades o intolerancias a ciertos medicamentos.
Pastor Alemán 40%, Beagle 28%, Golden Retriever 13%, Border Collie 8%, Labrador 6%
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40% Pastor Alemán
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28% Beagle
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13% Golden Retriever
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11% Border Collie
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8% Labrador
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SU HISTORIA
Información genética de TOBY
ANCESTRO DOMINANTE
Pastor Alemán
El Pastor alemán es una raza canina de trabajo originaria de Alemania, reconocida por su inteligencia, versatilidad, capacidad de aprendizaje y aptitudes para pastoreo, guarda, servicio, deporte y compañía. Es un perro de tamaño mediano a grande, de constitución fuerte, ligeramente alargada, musculosa y ágil.
ESPECIFICACIONES
- PAÍS DE ORIGEN
- Alemania
- CLASIFICACIÓN
- Perros de pastor y perros boyeros (excepto perros boyeros suizos)
- PESO MEDIO
- Machos 30-40 kg | Hembras 22-32kg
- ALTURA MEDIA
- Machos 60-65 cm | Hembras 55-60cm
Pastor Alemán 40%, Beagle 28%, Golden Retriever 13%, Border Collie 8%, Labrador 6%
Enfermedades genéticas
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| ENFERMEDAD | RESULTADO | |
|---|---|---|
|
Locus A - agouti canino Gen: ATP13A2 | Variante: c.1623del |
Riesgo elevado | |
|
Enfermedad poliquística renal PKD canina Gen: ATP13A2 | Variante: c.1623del |
Riesgo variable | |
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Lipofuscinosis neuronal ceroide 12 Gen: ATP13A2 | Variante: c.1623del |
Riesgo no establecido | |
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Glucogénesis - enfermedad por almacenamiento de glucógeno
IIIa Gen: ATP13A2 | Variante: c.1623del |
Portador | |
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Miopatía miotubular ligada al cromosoma X Gen: ATP13A2 | Variante: c.1623del |
Libre de variante |
102 ENFERMEDADES TESTEADAS NO DETECTADAS
LISTADO DE ENFERMEDADES EVALUADAS
Locus A - agouti canino | Lipofuscinosis neuronal ceroide 6 | Epilepsia juvenil familiar benigna - epilepsia focal | Degeneración cerebelosa cortical neonatal | Ataxia cerebelosa progresiva de inicio temprano | Síndrome de Musladin-Lueke | Hemofilia B - deficiencia del factor IX | Narcolepsia | Osteopatía craneomandibular | Deficiencia de adhesión leucocitaria canina - CLAD | Enfermedad poliquística renal PKD canina | Ataxia de aparición tardía - LOA Ataxia espinocerebelosa de inicio tardío | Leucodistrofia de células globoides - enfermedad de Krabbe | Glaucoma primario de ángulo abierto y luxación ADAMTS10 | Enfermedad de almacenamiento de lagotto romagnolo | Hemofilia A - deficiencia del factor VIII | Condrodisplasia ITGA10 | Hiperekplexia hereditaria en perros - enfermedad del sobresalto | Degeneración de cono - acromatopsia | Pelo rizado canino | Polineuropatía de aparición temprana | Hiperqueratosis epidermolítica | Displasia esquelética 2 | Cistinuria tipo II-B canina del pinscher miniatura | Atrofia progresiva de retina crd1 | Cistinuria tipo I-A canina | Retinopatía multifocal 2 | Atrofia progresiva de retina PRA - rcd1 | Inmunodeficiencia combinada severa ligada al cromosoma X | Encefalopatía neonatal con convulsiones | Atrofia progresiva de retina PRA - NPHP4 | Discinesia ciliar primaria | Raquitismo por deficiencia de vitamina D | Displasia ectodérmica ligada al cromosoma X | Síndrome de la caída episódica | Hiperqueratosis hereditaria de la almohadilla plantar | Miopatía centronuclear hereditaria | Gangliosidosis GM2 variante japanese chin | Ataxia hereditaria | Retinopatía multifocal 1 | Displasia oculoesquelética 2 | Deficiencia de piruvato quinasa canina | Amelogénesis imperfecta | Lipofuscinosis neuronal ceroide 1 | Atrofia progresiva de retina PAP1 - PRA | Cistoadenocarcinoma renal y dermatofibrosis nodular | Distrofia muscular de Duchenne ligada al cromosoma X | Anomalía de May-Hegglin en carlino | Lipofuscinosis neuronal ceroide 10 | Retinopatía multifocal 3 | Disrafismo espinal | Síndrome del neutrófilo atrapado | Atrofia progresiva de retina PRA - prcd | Malabsorción de cobalamina - deficiencia de cubilina | Deficiencia de precalicreína | Distrofia neuroaxonal tipo MFN2 | Gangliosidosis GM2 variante caniche toy | Enfermedad de von Willebrand tipo II | Macrotrombocitopenia congénita | Osteogénesis imperfecta canina COL1A1 | Ictiosis asociada a NIPAL4 | Inmunodeficiencia combinada severa en perro de aguas frisón | Glucogénesis - enfermedad por almacenamiento de glucógeno II - enfermedad de Pompe | Osteogénesis imperfecta canina SERPINH1 - brittle bone